Von der Stille auf die Leinwand: Schauspielerin Tiffany Storrs und ihre unerwartete Rolle als Fürsprecherin für Hörgeschädigte

Es war eine grausame Wendung des Schicksals. Zwei der freudigsten Ereignisse im Leben von Tiffany Storrs veränderten alles für sie. Innerhalb weniger Wochen nach der Geburt ihrer Tochter verlor Tiffany das Gehör auf ihrem linken Ohr und kurz nach der Geburt ihres Sohnes verlor sie das Gehör auf ihrem rechten Ohr.

Es war ein medizinisches Rätsel – ein Doppelschlag, der die junge Mutter schwer traf. Und doch fand Tiffany die Stärke und Widerstandskraft, sich den Herausforderungen zu stellen und sie zu überwinden. Sie weigert sich, sich durch ihren Hörverlust definieren zu lassen, denn, wie sie sagt, stelle er nur einen kleinen Teil dessen dar, wer sie ist. Schließlich ist sie Autorin, Schauspielerin und Fürsprecherin. Ach ja, und sie ist dreisprachig: Englisch, Spanisch und ASL.

Tiffanys Geschichte dient als Inspiration für alle, die unter Hörverlust leiden, oder, was das betrifft, für alle, die Widrigkeiten begegnen. Es ist eine Geschichte, die sie in ihrem Buch „Adaptability: A True Story About Transforming Pain Into Purpose“ schildert. 

Jetzt entfaltet sich das nächste Kapitel in ihrem bemerkenswerten Leben. Sie spielt in ihrem ersten Spielfilm mit, „Ghost of the Game,“ der von Vielfalt und dem Zusammenbringen von Kulturen durch Baseball handelt und 2025 in die Kinos kommt.

Ihre Arbeit als engagierte Fürsprecherin für gehörlose und schwerhörige Menschen hat ihr die Ehre eingebracht, zur HearStrong Champion ernannt zu werden. Außerdem teilt sie ihre einzigartige Perspektive darauf, wie CI im Vergleich zum normalen Hören abschneidet.

Tiffany sprach mit HearingTracker von ihrem Zuhause in Colorado aus.

Sie hatten bis in Ihre Dreißigerjahre hinein ein normales Hörvermögen. Was ist passiert, das das verändert hat?

Storrs: Mein Mann und ich hatten mit Unfruchtbarkeit zu kämpfen, deshalb machten wir Fruchtbarkeitsbehandlungen. Sie wirkten, und ich bekam eine wunderschöne Tochter. In den ersten paar Wochen konnte ich sie hören, aber dann konnte ich es nicht mehr. Ich dachte, vielleicht sei es eine schlimme Nasennebenhöhlenentzündung. In meiner Verleugnung ignorierte ich es ein paar Monate lang, aber ich merkte, dass ich Telefonanrufe und wichtige Dinge wie Fütterungszeiten verpasste. Mein Mann, der arme Kerl, dachte, ich würde nur versuchen, etwas zusätzlichen Schlaf zu bekommen, aber ich konnte das Baby einfach nicht hören.

Also gingen wir beide zum Audiologen, der bestätigte, dass ich auf meinem linken Ohr nicht mehr hören konnte. Etwa 18 Monate später wurde mein Sohn geboren, und kurz darauf verlor ich auch auf meinem rechten Ohr das Hörvermögen.

Sie führten ein Implantat und dann das andere durch. Doch nach der zweiten Operation wachte ich auf der Intensivstation auf, nicht im Aufwachraum, und ich klagte darüber, dass meine Brust schmerzte. Es stellte sich heraus, dass die Ärzte während der Operation eine tödliche Herzrhythmusstörung festgestellt hatten. Ich hatte 17 Sekunden lang Herzdruckmassage erhalten und befand mich auf der Intensivstation, um stabilisiert zu werden, damit ich einen Herzschrittmacher erhalten konnte.

Ich ging für ein Cochlea-Implantat ins Krankenhaus, in der Hoffnung, meine Lebensqualität zu verbessern und meine Kinder hören zu können. Ich verließ das Krankenhaus zwar mit dem CI, aber auch mit einem Zweikammer-Herzschrittmacher, der mir das Leben rettete. Deshalb fühle ich mich glücklich – glücklich, wiederbelebt worden zu sein, wenn man so will.

Sie hatten bis zu Ihren Dreißigern normales Hörvermögen und können daher gut zwischen normalem Hören und Hören mit einem CI vergleichen. Wie unterscheiden sie sich?

Storrs: Danke für diese Frage, denn es ist anders. Ich habe gelernt, dass viele Menschen, die CIs erhalten und anschließend ein Hörtraining machen, Schwierigkeiten haben, ihre Implantate zu nutzen, weil es so schwierig ist. Es gab einen Moment nach der Aktivierung, in dem ich im Hintergrund etwas hörte, das wie Windspiele klang, und dann jemanden, der unter Wasser sprach.

Aber meine Audiologin sagte, dass diese Windspiele verschwinden würden, wenn wir Anpassungen vornehmen. Mit Feinanpassung und Individualisierung kann ich jetzt zwischen männlichen und weiblichen Stimmen unterscheiden und einen Hund oder eine Katze hören. Es ist ein Prozess, der eine bestimmte Einstellung erfordert. Man muss wollen, dass es funktioniert, und sich anpassen.

Ich gehe immer noch zu Anpassungen. Es klingt immer menschlicher, aber es wird niemals organisch menschlich klingen, weil es elektronisches Hören ist. Aber es funktioniert.

Tatsächlich arbeiten Sie dank Ihrer CIs jetzt als Schauspielerin. Wie meistern Sie das?

Storrs: Ich fühle mich so glücklich. Ich bekam meine erste Sprechrolle und bin Co-Star eines Spielfilms namens Ghost of the Game. Er wird nächstes Jahr in den Kinos laufen. Es ist eine sehr dialoglastige Rolle, und ich bin stolz darauf, sagen zu können, dass ich mithalten konnte. Die Produzenten und das Team waren sehr unterstützend.

Bluetooth ist ebenfalls sehr hilfreich. Ich habe ein Fernmikrofon, das ich für Konferenzen oder Meetings nutze. Wenn ich am Set bin und der Regisseur weit entfernt „Action“ ruft, werde ich das nicht hören. Deshalb klemme ich ihm mein Mikrofon an, und das macht das Leben so viel einfacher.

Ich bin dankbar, dass Inklusion in den Medien zu einem solchen Trend wird. Ich bin so stolz, sagen zu können: „Ich bin gehörlos und habe gerade meinen ersten großen Kinofilm gemacht.“ Jetzt ist das meine Mission: die Repräsentation gehörloser Menschen in den Medien zu erhöhen.

Es ist mir wichtig zu sagen, dass mein Kampf mit Hörverlust nur ein Teil meines Lebens ist. Es ist nicht meine ganze Geschichte, und ich werde mich nicht dadurch definieren lassen. Ich freue mich auf das, was vor mir liegt.