Barrierefreiheit der Kommunikation
Tina ChildressMitarbeiter
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In Episode 6 des Hearing Tracker Podcast hatten wir das Vergnügen, Tina Childress zu interviewen, eine pädagogische Audiologin und spätertaubte Erwachsene mit bilateralen Cochlea-Implantaten. Im Interview spricht Tina über ihre Leidenschaft, die Barrierefreiheit zu verbessern, mit einem Schwerpunkt auf hochmodernen technischen Lösungen wie automatischem Sprachverstehen (ASR). Sie spricht außerdem darüber, wie sich die Kommunikation in der COVID-19-Ära verändert hat und was Sie tun können, um in Verbindung zu bleiben.
Alle Ressourcen von Tina, einschließlich Listen und Diagrammen, findest du unter
http://bit.ly/TinaChildressResources
Highlights:
Auf DHH ausgerichtete Ressourcen zur psychischen Gesundheit:
Podcast-Transkript
Steve Taddei (Moderator): Willkommen zurück, alle zusammen. In dieser Folge begrüßen wir Dr. Tina Childress. Sie ist pädagogische Audiologin, eine engagierte Fürsprecherin für die Gemeinschaft gehörloser und schwerhöriger Menschen, außerordentliche Dozentin und vieles mehr. Tina, vielen Dank, dass du heute bei uns bist.
Tina Childress: Danke, Steve. Ich freue mich wirklich, dass du mich heute hierher eingeladen hast.
Moderator: Bevor wir anfangen: Kannst du uns ein wenig über dich selbst und deine Tätigkeit in der Welt des Hörens erzählen?
Tina Childress: Wie du erwähnt hast, bin ich pädagogische Audiologin und noch mehr. Aufgrund einer Autoimmunerkrankung des Innenohrs bin ich außerdem eine erst im späteren Leben gehörlos gewordene Erwachsene. Als ich in dieses Berufsfeld kam, war ich tatsächlich Audiologin mit normalem Hörvermögen, und ich hatte keine Ahnung, dass ich selbst einen Hörverlust erleben würde. Das ist also definitiv ziemlich ironisch. Ich bekam im Jahr 2000 mein erstes Cochlea-Implantat und 2005 mein zweites. Ich beherrsche ASL fließend. Deshalb bin ich sehr dankbar, dass ich mich sowohl in der gehörlosen als auch in der hörenden Welt bewegen kann. Einige meiner Freunde haben mich angerufen und mir den Spitznamen Techie Tina gegeben, weil sie wissen, wie sehr ich Technologie liebe ... meine Leidenschaft und mein Nerdtum. Ich beschäftige mich [mit] Dingen wie dem Verfolgen von Technologietrends, dem Erstellen von Ressourcen, die Menschen helfen, ihre Optionen zu verstehen, damit sie fundierte Entscheidungen treffen können, und dem Teilen dieser verschiedenen Ressourcen über Social-Media-Videos und Live-Präsentationen. Ich unterrichte als außerordentliche Dozentin an verschiedenen Universitäten. Außerdem bin ich in zahlreichen Beiräten und Vorständen sehr aktiv, insbesondere für Gruppen, die sich für Menschen einsetzen, die gehörlos oder schwerhörig sind. Derzeit lebe ich nicht weit von dir entfernt, im zentralen Illinois, mit meinen zwei Töchtern und meinem Mann. Heute arbeite ich Teilzeit als pädagogische Audiologin in einer Regelschule, aber auch Teilzeit für unsere staatliche Internatsschule.
Moderator: Du hast darin sehr viel erwähnt, und ich möchte eigentlich auf fast alles eingehen. Aber bevor wir zur Techie-Tina-Seite kommen: Kannst du für diejenigen, die es nicht wissen, beschreiben, was eine pädagogische Audiologin macht?
Tina Childress: Klar. Meine Definition einer pädagogischen Audiologin ist eine Audiologin, die darauf spezialisiert ist, die Kommunikation für alle gehörlosen oder schwerhörigen Kinder in einem schulischen Umfeld zu maximieren. Das kann die Zusammenarbeit mit klinischen Audiologen, Pädagogen – wie Lehrkräften für gehörlose und schwerhörige Menschen –, Regelschul- und Sonderschullehrkräften, Sprachtherapeuten und all den anderen verbundenen Fachkräften bedeuten, die mit unseren Schülern arbeiten. Wir erstellen also Berichte, die ihnen helfen können, ihre Ziele auszurichten, aber als pädagogische Audiologen können wir auch Dinge wie diagnostische Tests durchführen. Wir passen unterstützende Hörtechnologie an, warten, überwachen und reparieren sie. Wenn es angebracht ist, führen wir Fortbildungen für Klassenräume und schulische Themen durch. Und das alles mit dem Ziel sicherzustellen, dass unsere Schüler mit möglichst vielen ihnen zur Verfügung stehenden Hilfsmitteln kommunizieren können. Leider haben nicht alle Schulen Zugang zu pädagogischen Audiologen, aber es gibt eine Gruppe von uns namens Educational Audiology Association, und wir bemühen uns kontinuierlich darum, das zu ändern. Wir sind fest davon überzeugt, dass jedes Kind mit Hörverlust in einem Schulsystem Zugang zu einer pädagogischen Audiologin haben muss.
Moderator: Du hast erwähnt, dass dein Hörverlust später im Leben auftrat, was dir eine wirklich einzigartige Perspektive gibt. Als Audiologin, als jemand, der normales Hörvermögen hatte, und jetzt als Teil der Gemeinschaft schwerhöriger Menschen: Kannst du über deine Erfahrungen sprechen und darüber, wie es war, einen Hörverlust zu haben und mit den verfügbaren Technologien umzugehen?
Tina Childress: Ich kam mit normalem Hörvermögen in dieses Berufsfeld. Ohne zu wissen, dass ich ein Jahr später vollständig gehörlos sein würde. Das hat definitiv alles auf den Kopf gestellt. Mein Hörverlust schritt schnell fort und schwankte, was bedeutete, dass ich im Grunde jeden Morgen keine Ahnung hatte, ob es ein guter oder ein schlechter Tag werden würde. Nach etwa sechs Monaten überwogen die schlechten Tage die guten. Und ein Jahr später bekam ich mein erstes Cochlea-Implantat. Man muss verstehen: Als ich vor 20 Jahren noch Hörgeräteträgerin war – wow –, nutzte ich noch analoge Hörgeräte, weil digitale Hörgeräte noch in den Kinderschuhen steckten. Ich durchlebe definitiv weiterhin die verschiedenen Phasen der Trauer, wenn man so will. Wir sprechen ja über die Phasen der Trauer um das frühere hörende Selbst. Und es gibt Tage, an denen mein Hörverlust einfach ein frustrierendes Ärgernis ist. Etwa wenn ich versuche, jemanden hinter einer Maske zu verstehen, der zwei Meter entfernt steht. Aber es gibt auch Tage, an denen er definitiv ein Vorteil ist. Ich nenne das gerne Deaf O’Clock, wenn ich bei Bedarf auf Sendepause gehen kann, um mich auf die Arbeit zu konzentrieren oder einfach all die Störgeräusche auszublenden, die ich nicht hören muss. Ich bin so ein Nerd, dass ich immer nach dem neuesten Gadget oder einem neuen Stück Technologie Ausschau halte. Meine Philosophie bei allen Dingen besteht wirklich nicht darin, für dich zu entscheiden, was ich für richtig halte, sondern dir Informationen bereitzustellen, damit du weißt, welche Optionen es gibt. Manche Menschen sind nicht technikaffin. Sie verstehen diesen ganzen audiologischen Fachjargon nicht. Sie wissen nicht einmal, wo sie anfangen sollen. Deshalb gebe ich Menschen manchmal einfach einen Ausgangspunkt. Wenn Menschen mich fragen, was meine Lieblingsprodukte sind, sage ich ihnen natürlich, welche das sind. Aber im Allgemeinen teile ich einfach gerne Wissen und überlasse dir die Entscheidung darüber, was für dich funktioniert. Wenn ich über all diese Möglichkeiten nachdenke: Was würden wir ohne das Internet tun? Ich liebe es, Geschichten zu sehen, E-Mails zu bekommen, zu recherchieren und Beiträge über mögliche Lösungen zu lesen. Wir haben heute beispielsweise drahtlose Konnektivität für unsere Hörgeräte und Cochlea-Implantate. Mit unseren Smartphones haben wir die Leistung unseres Computers in der Tasche oder Handtasche. Und wir teilen Informationen und Tipps zur Interessenvertretung in sozialen Medien. Das ist fantastisch. Und jeden Tag werden neue Technologien entwickelt.
Moderator: Du hast erwähnt, ich glaube, du nennst es Deaf O’Clock, wenn du deine Cochlea-Implantate ausschalten kannst. Und dann kannst du in gewisser Weise tatsächlich von der völligen Stille profitieren. Das ist interessant. Ich habe kürzlich einen anderen Podcast gehört, und jemand anderes mit Cochlea-Implantaten erwähnte, dass diese Person das ebenfalls macht. Sie freuen sich sogar auf diesen Teil des Tages, in dem sie in der Stille, die sie haben, gewissermaßen meditieren können. Es ist also sehr interessant, das auch von dir zu hören. Aber du hast erwähnt, dass du zunächst Hörgeräte getragen hast und dann zu Cochlea-Implantaten wechseln musstest. Wie würdest du Cochlea-Implantate für Zuhörer beschreiben, die vielleicht nicht genau wissen, was sie sind?
Tina Childress: Ein Cochlea-Implantat ist also ein elektronisches Gerät, das einen chirurgischen Eingriff erfordert. Es besteht im Wesentlichen aus zwei Teilen, einem inneren und einem äußeren Teil. Der äußere Teil wird auch Prozessor genannt. Das ist das, was man am Kopf einer Person sieht. Um für ein Cochlea-Implantat infrage zu kommen, bedeutet das, dass Hörgeräte dir nicht helfen können. Deshalb nutzte ich etwa neun Monate lang Hörgeräte, bevor ich dann die Voraussetzungen für ein Cochlea-Implantat erfüllte. Wahrscheinlich hätte ich schon früher ein Cochlea-Implantat bekommen können, aber ich dachte, ich käme zurecht. Erst ein Termin bei meinen Audiologen, als ich in der Kabine war, ließ mich erkennen, wie sehr ich wirklich auf Lippenlesen angewiesen war. Dann wusste ich einfach, dass es Zeit war. Eine der Fragen, die Menschen mir stellen, ist: Du konntest früher hören – wie klingt also ein Cochlea-Implantat? Diese Frage bekomme ich meistens von Eltern, und sie sagen Dinge wie: „Oh, ich habe diese Simulationen im Internet gehört, und sie waren furchtbar und so beängstigend. Sie klingen so roboterhaft und elektrisch. Das möchte ich nicht für mein Kind.“ Darauf antworte ich: Wenn du ein Kind hast, das gehörlos geboren wurde und ein Cochlea-Implantat bekommt, weiß es nicht, wie normales Hören, in Anführungszeichen, ist. Es weiß nicht, wie ein Roboter klingt. Es weiß nicht, wie sich etwas Mechanisches anhört. Was es hört, hört es. Und unsere Aufgabe ist es, ihnen zu helfen, diesen Pieptönen, Pfiffen und all den unterschiedlichen Geräuschen, die sie hören, einen Sinn zu geben – genauso wie wir unseren Kindern mit normalem Hörvermögen beibringen, die Geräusche um sie herum zu verstehen und Sprache zu erfassen. Als eine Person, die erst später gehörlos wurde und normales Hörvermögen hatte, die also früher akustisch hörte, heute aber elektronisch hört ... ja, als ich mein Cochlea-Implantat zum ersten Mal bekam, ergab es keinen Sinn. Es war wirklich, als würde man eine neue Sprache lernen, und mein Gehirn brauchte Zeit, diese Sprache zu lernen und sie zu verstehen. Aber ich konnte das durch das konsequente Tragen meiner Verstärkung und durch gezieltes Üben erreichen, um das Gehörte einordnen zu können. Schließlich kam ich wieder an den Punkt, Dinge wie Telefonieren tun zu können. Menschen fragen mich dann: Klingt es normal? Das ist eine etwas komplizierte Frage, aber meine Antwort lautet meistens, dass es mein neues Normal ist. Und für mich als jemand, der normales Hörvermögen hatte, habe ich etwas, das man auditives Gedächtnis nennt. Menschen sprechen darüber, dass wir eigentlich mit unserem Gehirn hören. Die Ohren sind nur ein Mechanismus, um diesen Klang zu unserem Gehirn zu bringen. Ich höre also mit meinem Gehirn. Wenn ich nach Hause fahre und meine Mutter mit ihrem philippinisch-vorstädtischen Akzent besuche, klingt sie immer noch wie meine Mutter. Und ich kann ihre Stimme von der meiner Schwester unterscheiden, weil ich dieses auditive Gedächtnis habe. Ich habe großes Glück, dass ich solche Dinge tun kann. Und ich weiß, dass nicht jeder dazu in der Lage ist. Manche Menschen denken daher, ein Cochlea-Implantat sei eine Heilung und würde sie, in Anführungszeichen, hörend machen. Und ich muss euch einfach sagen, dass das erstens nicht immer der Fall ist und zweitens sehr viel Arbeit erfordert. Und schließlich ist jeder ein wenig anders. Wir alle haben unterschiedliche Hörbiografien, Ursachen für unseren Hörverlust und Ausprägungen des auditiven Gedächtnisses, was unser Potenzial mit unseren Cochlea-Implantaten wirklich beeinflussen kann.
Moderator: Danke, dass du das mit uns geteilt hast. Da sind so viele großartige Punkte enthalten: dass das Hören tatsächlich in unserem Gehirn stattfindet. Und ich kann mir nicht vorstellen, wie beängstigend es ist, den Prozess des Hörverlusts durchzumachen, zu erkennen, dass Hörgeräte und die aktuelle Technologie möglicherweise nicht für einen geeignet sind, und dann diesen Sprung in die unbekannte Welt der Cochlea-Implantation machen zu müssen.
Tina Childress: Ja. Und ich möchte auch sagen, dass ich in dieser Zeit, als ich nicht wirklich wusste, wohin mein Leben führen würde, auch begann, tief in die Gemeinschaft gehörloser Menschen einzutauchen und meine ASL-Kenntnisse wirklich zu verfeinern. Ich glaube nicht, dass ich jemals eine Familie getroffen habe, die es bereut hat, ASL zu lernen, oder einen Erwachsenen, der ASL gelernt hat – selbst wenn er mit Hören und Sprechen aufgewachsen ist. Es gibt so viele Vorteile daran, dass ich gebärden kann, dass ich wirklich zweisprachig bin. Das Schlimmste, was passieren kann, ist das. Für mich war es also ein großartiges Backup-Werkzeug und ein weiteres Werkzeug, das ich sogar hier zu Hause nutze, wenn ich im Deaf-O’Clock-Modus bin und meine Familie mit mir kommunizieren möchte. Meine ganze Familie gebärdet. So können wir weiterhin kommunizieren, sogar quer durch den Raum. Mein Punkt und mein Rat wäre deshalb immer, offen für andere Hilfsmittel zu bleiben.
Moderator: Das führt perfekt zu der nächsten Frage, die ich dir stellen wollte. Du scheinst außerordentlich gut darin zu sein, Dinge nicht unbedingt als Barrieren zu sehen, sondern einfach als Möglichkeiten, anzupassen, was du tust, und Dinge zum Funktionieren zu bringen. Aber welchen Barrieren bist du begegnet, und wie haben sie sich durch COVID-19 verändert?
Tina Childress: Ich hatte wirklich Glück, in einem Berufsfeld zu arbeiten, das meine Kommunikationsbedürfnisse größtenteils wirklich versteht. Wobei ich zugeben muss, dass ich mich im Bildungsbereich manchmal stärker unterstützt fühle als im audiologischen Bereich. Und das stärkt nur meinen Entschluss, weiterzumachen mit dem, was ich tue. Das bedeutet, mich für Verbraucher einzusetzen, wenn ich mit Kollegen und Fachkollegen spreche, und all diesen audiologischen Fachjargon aufzuschlüsseln und Verbraucher zu stärken. Mit COVID-19 habe ich das Gefühl, dass es mehr Empathie für Kommunikationsschwierigkeiten gibt, weil jetzt jeder sie erlebt – nicht nur durch Kommunikation hinter Masken und durch soziale Distanzierung, sondern auch durch die Realität der Ermüdung durch Videokonferenzen. Eines meiner Projekte zu Beginn der Pandemie bestand darin, Masken und Gesichtsschilde zu bewerten. Früher war ich Hashtag #teamfaceshield, weil ich dachte, das würde das Problem lösen, dass man für das Lippenlesen alle Gesichter sehen kann. Was ich nicht eingeplant oder vollständig verstanden hatte, war, wie stark es die Sprachakustik beeinflusste und Sprache verzerrte. Diese Lektion lehrte mich, dass ich schuldig war, anzunehmen, ich wüsste, was für andere richtig ist, obwohl das nicht der Fall ist. Es gab verschiedene Forschungsstudien, die dies gezeigt haben, und ich habe sogar eine Art informellen Test durchgeführt, bei dem mein Kollege mich mit unterschiedlichen Arten von PSA testete. Dabei stellten wir fest, dass manche Menschen Papier- oder Stoffmasken bevorzugen, auch wenn sie Gesichter verdecken, weil sie besser hören. Andere bevorzugen möglicherweise einen Gesichtsschutz oder eine Maske mit einem transparenten Fenster, weil sie diese Informationen vom Lippenlesen benötigen. Und wieder ist es nicht meine Entscheidung, ihnen zu sagen, was für sie am besten ist. Wenn Menschen mich also fragen: „Tina, welche ist die perfekte Maske oder der perfekte Gesichtsschutz?“, sage ich: Fragt nicht mich, sondern die Menschen, mit denen ihr sprechen müsst. Sie werden euch sagen, was für sie am besten funktioniert. Ein weiteres fortlaufendes Projekt, weil sich die Technologie verändert, ist die Frage, wie Videogespräche barrierefrei gestaltet werden können. Ich habe an Projekten mitgearbeitet, die ASL-Dolmetscher, Schriftdolmetschen in Echtzeit sowie automatische Untertitelung durch Sprachverstehen oder ASR einsetzen. Andere Projekte beschäftigten sich mit optimalen Möglichkeiten, wie Kinder und Erwachsene über Computer, Tablet oder Telefon mithilfe unterstützender Technologie hören können. Diese Dinge haben meine Tage also definitiv ausgefüllt.
Moderator: Welche emotionalen und sozialen Auswirkungen hat Hörverlust?
Tina Childress: Ich glaube, alle Menschen empfinden ein verstärktes Gefühl der Isolation – nicht nur durch Dinge wie Zuhausebleiben, sondern auch durch Masken, die uns von Gesichtsausdrücken trennen, und durch soziale Distanzierung, die uns von körperlichem Kontakt trennt. Das kann zu mehr Stress und sogar zu Depressionen führen. Für Menschen, die gehörlos oder schwerhörig sind, können Masken und soziale Distanzierung außerdem unsere kognitive Belastung und unser Gefühl der Hörermüdung erhöhen, wenn wir versuchen, dieses beeinträchtigte Signal zu hören und zu verstehen. Virtuell stundenlang am Tag zu kommunizieren, fordert seinen Tribut. Gleichzeitig konzentrieren wir uns auf ein Bild, das nur ein Bruchteil der Größe einer echten Person hat, richtig? Wir beanspruchen also unsere Ohren genauso wie unsere Augen. Wir wissen, dass unsere Kinder ihre Freunde, ihre Lehrkräfte und die verschiedenen sozialen Möglichkeiten vermissen. Und ich möchte ganz ausdrücklich sagen: Ich habe anekdotisch gehört, dass einige Kinder im virtuellen Lernen tatsächlich aufblühen, weil sie nicht die Minenfelder sozialer Interaktionen bewältigen oder Mobbing in einer Präsenzumgebung erleben müssen. Sie fühlen sich auch nicht selbstbewusst oder unwohl dabei, Anpassungen zu nutzen, wenn sie zu Hause sind. Für einige dieser Kinder war es also tatsächlich etwas Positives. Aber es ist trotzdem nicht dasselbe. Sie lernen nicht nur schulische Inhalte, sondern auch Selbstvertretungskompetenzen dafür, wie sie in diesen Zeiten zurechtkommen können. Ich denke, es ist wirklich wichtig, dass Lehrkräfte und Schulen ihnen Möglichkeiten geben, voneinander zu lernen, zusammen zu sein und mit anderen Schülern, die verstehen, woher sie kommen, über diese Gefühle zu sprechen. Das kann auf so vielen verschiedenen Ebenen wirklich entmutigend sein. Aber ich möchte mit einem positiven Gedanken enden: Ich habe gehört, dass Menschen zum ersten Mal für sich selbst eintreten. Oder vielleicht ihre Komfortzone verlassen und Dinge wie neue Technologien ausprobieren. Ein Beispiel ist meine Mutter. Sie ist inzwischen sehr versiert darin, ihre Bluetooth-Hörgeräte mit ihrem iPad zu koppeln – so sehr, dass sie meinen Vater stundenlang ignorieren kann. Als wir das letzte Mal jedoch FaceTime genutzt haben, schaute sie tatsächlich in die Videokamera statt auf die Home-Taste. Es gibt also auch Erfolge.
Moderator: Für diejenigen, die mit einigen emotionalen und sozialen Auswirkungen ihres Hörverlusts zu tun haben: Wie du erwähnt hast, gibt es eine erhöhte kognitive Belastung durch das Leben in dieser virtuellen Welt. Welche Ressourcen gibt es für Familienmitglieder oder Menschen, die in diesem emotionalen Bereich leiden?
Tina Childress: Wenn du ein Kind mit Hörverlust hast, empfehle ich dir dringend, mit seinen Lehrkräften für gehörlose oder schwerhörige Menschen zu sprechen, sofern diese Art von Unterstützung in seinem IEP vorgesehen ist, oder auch mit seinen Klassenlehrkräften. Denn was ich an Schulen sehe, ist, dass sie sehr gezielte Therapien, unterschiedliche Strategien und Unterrichtseinheiten durchführen, die sich speziell mit psychischer Gesundheit befassen, weil sie erkennen, dass unsere Schüler leiden. Wenn ihr also mit den Lehrkräften sprecht: Sie leisten erstaunliche Arbeit im Bereich sozial-emotionaler Kompetenzen. Und sie vermitteln Schüler auch an Fachkräfte für psychische Gesundheit, wenn sie das für den nächsten Schritt halten. Einige verwenden sogar einen sehr spezifischen Lehrplan für sozial-emotionales Lernen. Wenn du die verschiedenen Bestandteile dieses Lehrplans kennst, kannst du helfen, diese Informationen zu verallgemeinern, indem du zu Hause darüber sprichst und vielleicht einige dieser Methoden mit deiner eigenen Familie anwendest. Ich möchte euch auch wissen lassen, dass es verschiedene Angebote für psychische Gesundheit gibt, die speziell mit gehörlosen oder schwerhörigen Bevölkerungsgruppen arbeiten.
Moderator: Ein großer Teil dessen, worüber du gerade gesprochen hast, sind die Barrieren in Klassenzimmern für Schüler, Lehrkräfte und Menschen mit Hörverlust. Welche Technologien gibt es für Menschen, die Schwierigkeiten haben? Welche Empfehlungen würdest du geben?
Tina Childress: Wenn ich über Technologien nachdenke, die gehörlosen oder schwerhörigen Menschen helfen, teile ich sie in drei verschiedene Kategorien ein. Die erste Kategorie wären Gebärdensprachdolmetscher. Für Menschen, die ASL nutzen, um in einer virtuellen Lernumgebung zu kommunizieren, besteht eine der größten Herausforderungen darin, herauszufinden, wie der Gebärdensprachdolmetscher, die Lehrkraft, eine geteilte Bildschirmansicht und vielleicht auch die Mitschüler alle sichtbar auf einem Bildschirm bleiben können. Dabei gab es definitiv eine Lernkurve, mit unterschiedlicher Software und unterschiedlichen Produkten wie Chromebooks gegenüber Computern gegenüber Kindern, die für den Zugriff auf ihr virtuelles E-Learning ein Mobiltelefon verwenden müssen. Gehörlose Eltern, die ASL zur Kommunikation nutzen müssen, verwenden möglicherweise sogar einen Videorelaydienst, um auf das zuzugreifen, was ihr Kind über einen Computer hören muss. Die zweite Kategorie ist dann die Untertitelung. Und wenn ich über Untertitelung nachdenke, gibt es zwei Arten, die man erleben kann. Eine ist das sogenannte Schriftdolmetschen in Echtzeit, das von einer tatsächlichen Person bereitgestellt wird. Die zweite Art der Untertitelung nutzt ASR beziehungsweise automatisches Sprachverstehen, das über eine Sprache-zu-Text-App oder ein Programm bereitgestellt wird, das künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen verwendet. Es lernt also ständig weiter. Meiner Erfahrung nach muss jede Person entscheiden, was für sie am besten ist. Auch hier kann ich dir nicht sagen, was für dich am besten funktioniert. Manche Menschen bevorzugen die genauere, aber verzögertere Untertitelung durch Schriftdolmetschen in Echtzeit. Andere bevorzugen die manchmal weniger genaue ASR-Untertitelung, die aber auch weniger verzögert ist. Wir müssen also beurteilen, was für uns am besten funktioniert. All diese Optionen zu kennen, ist wirklich, wirklich wichtig. Und die dritte Kategorie ist unterstützende Hörtechnologie. Ich spreche von Bluetooth-fähigen Hörgeräten und Cochlea-Implantaten über persönliche Streaming-Geräte bis hin zu Fernmikrofon-Konnektivität, Dingen wie verstärkten Halsschleifen – all diese Dinge sind eher Hightech. Aber es gibt auch Lowtech-Lösungen wie: „Hey, warum besorgst du dir nicht einen externen Lautsprecher und schließt ihn an deinen Computer an, damit der Ton lauter ist?“ Oder probiere einen guten Kopfhörer aus, der Geräusche abschirmt, aber auch helfen kann, das zu verdeutlichen, was du hören möchtest.
Moderator: Ich unterrichte einige Kurse an einer örtlichen Universität. Was können Lehrkräfte anders machen? Lehrkräfte stehen derzeit vor vielen Herausforderungen: Sie müssen auf eine Online-Plattform umstellen, die dafür erforderliche gesamte Technologie lernen und sicherstellen, dass Menschen zu den Kursen erscheinen. Was können wir tun, um Schülern zu helfen, die möglicherweise größere Schwierigkeiten haben, Vorlesungen und unterschiedliche Inhalte zu verstehen?
Tina Childress: Ich halte ebenfalls einige Vorlesungen als außerordentliche Dozentin. Ich unterrichte in diesem Semester einen Kurs, und eine Sache, die ich meinen Studenten beigebracht habe und die ich auch selbst versuche vorzuleben, ist, nicht erneut anzunehmen, dass ich weiß, was für sie am besten ist. Was ich bei meinen Studenten gemacht habe, wenn der Kurs beginnt und wir uns vorstellen, ist: Ich sage: „Okay, jetzt sprechen wir über Kommunikation. Was funktioniert am besten für dich? Was steht auf deiner Wunschliste?“ Und wenn ich weiß, dass ein Student eine bestimmte Behinderung hat: „Was hilft dir?“, denn was für einen Studenten funktionieren kann, funktioniert vielleicht nicht für andere. Es hilft also immer, die Studenten zuerst zu fragen, was ihnen hilft. Aber im Allgemeinen gibt es einige Dinge, die man tun kann, die allen Studenten und insbesondere Studenten mit Behinderungen und Hörverlust helfen würden. Sprich langsamer, vielleicht etwas lauter, da du hinter einer Maske bist oder versuchst, über deinen Computer zu sprechen. Eine weitere sehr hilfreiche Sache ist, anzugeben, wer spricht, und Fragen oder Kommentare anderer Studenten zu wiederholen. Wenn du zum Beispiel bei Zoom bist und 15 Personen auf dem Bildschirm hast, ist nicht immer ersichtlich, wessen Mund sich bewegt. Nicht alle Studenten heben die Hand und zeigen an, dass sie einen Kommentar abgeben möchten. Sie fangen einfach an zu sprechen. Wenn du normales Hörvermögen hast, kannst du möglicherweise die Stimme dieser Person hören und diese Verbindung gewissermaßen automatisch herstellen. Aber wenn du gehörlos oder schwerhörig bist, ist das nicht so einfach. Wenn die Lehrkraft also zunächst einmal das Klassenzimmer leiten und Dinge sagen kann wie: „Okay, Johnny, was ist deine Frage?“ „Okay, Johnnys Frage war blablabla.“ Das hilft allen Studenten. Geht nicht davon aus, dass der Student euch hören kann, nur weil er auf seinen Namen reagiert. Es gibt einen ganzen Bereich des Verstehens, der über die Fähigkeit hinausgeht, den Namen Johnny zu hören. Sie hören möglicherweise nicht einmal all diese unterschiedlichen Laute. Eine weitere sehr wichtige Sache ist, dass es wirklich, wirklich unerlässlich ist, ein Fernmikrofonsystem zu nutzen, wenn der Student eines hat. Es hilft dabei, deine Stimme über seine Hörgeräte oder Cochlea-Implantate näher an seine Ohren zu bringen. Und sie brauchen das, um im Klassenzimmer Zugang zu Ton zu haben. Eine weitere Strategie ist: Statt Dinge, die sie nicht verstanden haben, und dieselbe Frage erneut zu wiederholen, versucht, sie umzuformulieren, denn möglicherweise gab es Laute in diesem Satz, die sie nicht hören konnten. Und schließlich: Nutzt so viele visuelle Hilfsmittel wie möglich, etwa PowerPoint-Folien, Handouts und verschiedene Links, und macht sie druckbar oder teilbar. Aber auf jeden Fall textbasiert, statt von ihnen zu verlangen, sich so stark auf das Hören zu konzentrieren.
Moderator: Ich weiß, dass du sehr viele Informationen und Ressourcen zu allem hast, worüber wir heute gesprochen haben, und noch viel mehr. Wie können Menschen also auf diese wunderbare Ressourcenbibliothek zugreifen, die du erstellt hast?
Tina Childress: Es gibt so viele großartige Ressourcen, aber ich muss sagen, dass mein Lieblingsort, um tatsächlich etwas über Probleme und mögliche Lösungen zu lernen, soziale Medien sind. Mein Lieblingsort ist diese Facebook-Gruppe namens DHH teaching during COVID-19. Sie ist mein Favorit, weil dort eine Vielzahl verschiedener Fachkräfte zusammenarbeitet, die mit gehörlosen oder schwerhörigen Schülern arbeiten. Dort gibt es Lehrkräfte, Audiologen, Sprachtherapeuten, Sozialarbeiter, alle möglichen Personen sowie Eltern. Dort gibt es eine wahre Fundgrube an Informationen. Menschen stellen ständig Fragen, um ihren Schülern zu helfen. Und es war so großartig zu sehen, wie unsere Bildungsgemeinschaft zusammenarbeitet, damit es für unsere Schüler funktioniert. Wir mussten Bildung wirklich auf den Kopf stellen, als die Pandemie begann, ebenso wie unsere Unterrichtsweise und die Technologien, die wir einsetzen mussten. Es war definitiv ein Sprung ins kalte Wasser. Eine weitere großartige Ressource ist YouTube. Ich habe das Gefühl, dass man dort zu fast allem ein Video finden kann. Die wichtigste Fähigkeit besteht meiner Meinung nach darin, spezifisch zu sein und zu wissen, wonach man fragt. Manchmal kennen Menschen nicht den verschiedenen Fachjargon oder die unterschiedlichen Formulierungen, die sie verwenden müssen. Deshalb ist es immer großartig, gewissermaßen auf Crowdsourcing zurückzugreifen und mit anderen Fachkräften zusammenzuarbeiten. Wie ich bereits erwähnt habe, habe ich während dieser Pandemie versucht, Informationen zusammenzutragen, sie zu kategorisieren und dann eine Art Liste zu erstellen. Ich versuche, diese leicht verständlichen Formate für Menschen zugänglich zu machen. Deshalb habe ich viele dieser verschiedenen Listen und Tabellen erstellt, die sich auf Dinge wie Technologie und unterschiedliche Optionen für Barrierefreiheit beziehen. Das ist also eine weitere Ressource.
Moderator: Wir haben heute über vieles gesprochen. Gibt es noch etwas, das du ergänzen oder mit uns teilen möchtest?
Tina Childress: Ich glaube, das Frustrierendste an dieser Pandemie ist, dass wir es einfach nicht wissen. Und wir wissen nicht, was wir nicht wissen. Wie planen wir also? Ich denke, als Lehrkräfte haben wir immer dieses Ziel vor Augen und wir haben Meilensteine. Wenn wir nicht wissen, was dieses Endziel ist oder wie es aussehen könnte, ist es schwierig, diesen Plan zu erstellen. Und ich sehe das als sehr frustrierend an. Auch die Tatsache, dass es keine Patentlösung für Dinge wie die Rückkehr zur Schule, die Rückkehr zur Arbeit oder Familientreffen gibt. Man muss tun, was sich für die eigene Familie richtig anfühlt. Ich möchte aber auch mit einigen positiven Aspekten der Pandemie enden. Vor der Pandemie bin ich gereist, und ich bin sehr viel gereist. Jetzt, da ich viel zu Hause bin, habe ich Möglichkeiten gehabt, wieder mehr Kontakt zu meiner Familie aufzunehmen, neue Rezepte auszuprobieren – mit einem Instapot, denn das tun die Leute doch, oder? Und ich koche tatsächlich wirklich gerne und sortiere auch mal Dinge im Haus aus. Ich vermisse körperliche Umarmungen und Konferenzen mit meinen Kollegen und Freunden nun wirklich sehr. Ich bin total konferenzsüchtig. Aber ich konnte tatsächlich mehr Menschen erreichen und mit ihnen in Kontakt treten. Vielleicht sogar auf intimere Weise, weil es eher wie ein Eins-zu-eins-Gespräch ist, statt in einer großen Gruppensituation zu sein. So lernen wir einander noch besser kennen. Außerdem verfügen Menschen heute über die Infrastruktur, die Ausstattung und das Wissen, um Dinge wie Videogespräche zu führen. Deshalb habe ich das Gefühl, dass wir in dem Maße, wie wir Beschränkungen einführen und wieder aufheben und uns durch diese Pandemie navigieren, in Kontakt bleiben können – und ich bin diesbezüglich zunehmend zuversichtlich. Ich habe es geliebt zu sehen, wie die Gemeinschaft gehörloser und schwerhöriger Menschen und ihre Verbündeten mit Wissen, emotionaler Unterstützung und gegenseitiger Nachsicht zusammengekommen sind. Und wahrscheinlich mein letzter Gedanke: Denkt einfach daran, wie viel leichter alles erscheinen wird, wenn wir auf der anderen Seite angekommen sind.
Moderator: Sehr wahr. Tina, vielen Dank, dass du all diese Informationen mit uns geteilt hast. Danke für deine Positivität. Wir alle brauchen sie gerade. Es war wunderbar, mit dir zu sprechen. Danke.
Tina Childress: Vielen Dank, dass ich dabei sein durfte.
Moderator: Wir werden alle in diesem Podcast erwähnten Ressourcen online und in den Transkripten bereitstellen. Ihr könnt euch also gerne darauf beziehen. Wenn ihr irgendwelche Fragen oder Ideen habt oder Themen, die wir behandeln sollen, schickt mir gerne eine E-Mail an steve@heringtracker.com. Und danke fürs Zuhören.
HearingTracker Staff
