Neuigkeiten über Hörgeräte, Hörverlust, Cochlea-Implantate und mehr
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Neuromod Devices Ltd. gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Lenire die De-Novo-Zulassung erteilt hat, dem ersten bimodalen Neuromodulationsgerät seiner Art, das von der FDA zur Behandlung von Tinnitus zugelassen wurde.
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HearingTracker interviewt Oticon-Präsident Gary Rosenblum über das neueste Flaggschiff-Hörgerät des Unternehmens, Oticon Real, sowie über BrainHearing, DNN und die Polaris R Plattform, die die Technologie im neuen Gerät antreibt.
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Am Welttag des Hörens startet die Hear Well-Kampagne die „Take 3 For Me Hearing Challenge“, ein Online-Hörscreening, das auf der Hearing Handicap Inventory-Screening Version (HHIE-S) basiert und mit Unterstützung und Überprüfung durch Audiologen angepasst wurde.
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Starkey Hearing Technologies ist der Ansicht, dass sein neues Genesis AI Hörgerät – und die Chipplattform, die es antreibt – die KI-gestützte Hörversorgung für die kommenden Jahre prägen werden. Hier sind die Highlights des neuen Geräts und eine Zusammenfassung der Markteinführungsveranstaltung des Unternehmens am Starkey-Hauptsitz in Minneapolis.
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Starkey stellte sein neues Genesis AI Hörgerät vor, das mit einem kleineren, schnelleren, effizienteren und leistungsstärkeren Prozessor, einem neuen schlanken Design, einem additiven langsamen/schnellen Kompressionssystem, der neuen My Starkey App und der völlig neuen Pro Fit Anpasssoftware für Fachkräfte aufwartet.
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Heute hat Oticon sein neues Oticon Real Hörgerät eingeführt, das Zugang zum gesamten Spektrum realer Klänge mit außergewöhnlicher Detailtreue und Klarheit bietet und gleichzeitig vor plötzlichen störenden Geräuschen schützt, sodass Nutzer sich in der realen Welt wohlfühlen und aufmerksam bleiben können.
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Die Implantate von Cochlear Limited bieten nun Unterstützung für Audio Streaming for Hearing Aids (ASHA) auf kompatiblen Fire TV-Geräten. Berichten zufolge ist dies das erste Mal, dass ein Smart-TV-Gerät Ton direkt an einen Klangprozessor für Hörimplantate streamt.
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Frequency Therapeutics Inc. hat die Einstellung seiner FX-322- und FX-345-Programme bekannt gegeben, die Menschen mit plötzlicher oder lärmbedingter Schallempfindungsschwerhörigkeit (SNHL) helfen sollten, nur wenige Monate nachdem der Biotech-Entwickler für Hörverlust Otonomy seine Türen geschlossen hat. Was bedeutet das für Menschen mit Hörverlust, die auf eine Lösung hoffen?
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ReSound hat seine OMNIA-Familie von Receiver-in-Ear-(RIE)-Produkten um Behind-the-Ear-(BTE)-Modelle und das bislang kleinste wiederaufladbare Hörgerät von GN, das miniRIE, sowie maßgefertigte In-Ear-Produkte erweitert. OMNIA wurde entwickelt, um die größte Herausforderung bei Hörgeräten zu bewältigen: Sprache im Lärm zu verstehen.
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Der in der Schweiz ansässige Hörgesundheitskonzern Sonova hat SilentCloud eingeführt, eine abonnementbasierte medizinische App, die Patienten dabei unterstützt, ihre Tinnitus-Symptome zu Hause mithilfe wissenschaftlich validierter Ansätze zur Tinnitus-Behandlung zu bewältigen, wobei geschulte Hörakustikexperten beratend zur Seite stehen.
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MDHearing, ein Hersteller erschwinglicher rezeptfreier (OTC) Hörgeräte, hat sich mit Medline zusammengeschlossen, um etwas Neues zu nutzen: ergänzende Krankenversicherungsleistungen für den Kauf von OTC-Hörgeräten.
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Ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Andrea Soddu an der Western University in Kanada hat ein neues Klassifikationsverfahren für Tinnitus-Patienten entwickelt, das Daten nutzt, die mittels Elektroenzephalographie (EEG) gewonnen wurden. Diese misst die elektrische Aktivität im Gehirn mithilfe kleiner Elektroden, die auf der Kopfhaut platziert werden.
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